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技术文章

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  • 202211-30
    小鼠激活T-细胞核因子1(NFATC1)ELISA试剂盒注意事项

    小鼠激活T-细胞核因子1(NFATC1)ELISA试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(...

  • 202211-22
    人抗内皮细胞抗体(AECA)酶联免疫分析试剂盒注意事项

    人抗内皮细胞抗体(AECA)酶联免疫分析试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样...

  • 202211-14
    BF elisa酶联免疫试剂盒注意事项

    BFelisa酶联免疫试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.7...

  • 202211-11
    小鼠ELISA试剂盒试验时的保温注意事项

    小鼠ELISA试剂盒试验时通过酶反应将抗原抗体反应信号放大,从而提高了检测灵敏度,而且还能通过产生有颜色的底物用仪器或肉眼识别,此法一般在酶联板上或膜上进行,进行一次检测需要4h左右。在ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育,有人称之为孵育,在ELISA中似不恰当。ELISA属固相免疫测定,抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例,加入板孔中的标本,其中的抗原并不是都有均等的...

  • 202211-9
    大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒​操作步骤

    大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA试剂盒操作步骤:1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物su标记的抗体。盖上膜板,轻...

  • 202211-2
    山羊阿黑皮素原ELISA检测试剂盒样本处理及要求

    山羊阿黑皮素原ELISA检测试剂盒样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次...

  • 202210-25
    贝氏贝诺孢子虫PCR检测试剂盒​反应五要素

    贝氏贝诺孢子虫PCR检测试剂盒反应五要素:参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基:G+...

  • 202210-17
    荧光-PCR法的相关数据处理常识要弄清

    实时荧光-PCR法是在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的技术。它通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析。实时荧光定量PCR是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术。对荧光-PCR法的数据处理我们要了解一个关键的因素“Ct值”。在实时定量PCR的数据图中,x-轴表示PCR循环数,y-轴表示扩增反应的荧光值,也就是扩增产物的量。这个图中有基线、阈值、Ct值这几个概念,从这几个值我们能够最终得到模板中目的基因的含...

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