SAKP/ALP土壤碱性磷酸酶测试盒微量法

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。通常按照其最适pH范围，分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。

测定原理：

碱性环境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成BEN酚和磷酸氢er钠，通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。
特点：

1、优化设计的实验方案，1小时即可完成

2、灵敏度高，操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

S100钙结合蛋白A9(S100A9)酶联免疫吸附测定试剂盒莫能菌素钠对二苯 CP,97.0%对 分析标准品，>99.5%(GC）

G蛋白偶联受体37(GPR37)酶联免疫吸附测定试剂盒替卡钠对二苯 分析标准品，>99.8%(GC)对标准溶液 1000μg/ml，溶剂：

S100钙结合蛋白A11(S100A11)酶联免疫吸附测定试剂盒 替卡钠对二苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂：邻 98%

S100钙结合蛋白A12(S100A12 )酶联免疫吸附测定试剂盒链脲佐菌素对二苯标准溶液 0.102mg/ml，体：异辛烷邻苯氧乙  98%

S100钙结合蛋白A13(S100A13 )酶联免疫吸附测定试剂盒链脲佐菌素对二苯标准溶液溶剂：2,4-二   CP,98%

S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联免疫吸附测定试剂盒 链脲佐菌素对二苯 99%2,4-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

S100钙结合蛋白A7 (S100A7)酶联免疫吸附测定试剂盒 链脲佐菌素间二苯 Standard for GC，>99.5%2,4-二  >98.0%(GC)

S100钙结合蛋白B (S100B)酶联免疫吸附测定试剂盒 盐四环素间二苯 98%2，4-二酚标准溶液1.00mg/ml，溶剂：

多配体聚糖1(SDC1)酶联免疫吸附测定试剂盒盐四环素间二苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂：2,4-二 分析标准品

干因子(SCF)酶联免疫吸附测定试剂盒盐四环素间二苯标准溶液 0.114mg/ml，体:异辛烷葡萄糖钙 99%

干因子受体(SCFR/c-Kit)酶联免疫吸附测定试剂盒盐四环素间二苯标样 分析标准品，体：葡萄糖钙 USP级

甘肽/甘素(GAL)酶联免疫吸附测定试剂盒 四环素间二苯 99%D-葡萄糖钠 AR,99.0%

甘肽/甘素受体1(GALR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 四环素间二苯 CPD-葡萄糖钠 药用级

甘露聚糖结合凝集素相关丝氨(MASP)酶联免疫吸附测定试剂盒四环素间二苯 分析标准品D-葡萄糖溶液,49-53 wt. % in H2O

甘露糖结合蛋白(MBP/MBL)酶联免疫吸附测定试剂盒 四环素1,2,4-三苯 GR，99%葡萄糖亚铁 USP级

磷甘油变位酶1(PGAM1)酶联免疫吸附测定试剂盒曲松钠1,2,3-三苯 99%葡萄糖亚铁 98%，试剂级
SAKP/ALP土壤碱性磷酸酶测试盒微量法三磷脱氧鸟苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0甲基三乙氧基硅烷 98%Anti-LFABP/FABP-2 /FITC  荧光标记肝脏型脂肪结合蛋白抗体IgG

dNTP套装 100mM 溶液, pH 7.0甲基氧基硅烷 98%Anti-Lgr5/GPR49/FITC  荧光标记肠上皮干蛋白抗体IgG

癸基吡喃葡萄糖苷 BC四甲基硅烷 NMR级Anti-LH/FITC  荧光标记抗促黄体生成抗体IgG

N-癸酰基-N-甲基葡糖 高纯级四甲基硅烷 99%Anti-LH/FITC  荧光标记抗促黄体生成抗体IgG

2′-脱氧胞苷-5′-磷二钠盐 98%1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 98%Anti-LH/FITC  荧光标记小鼠抗促黄体生成单克隆抗体IgG

溴甲菲  95%1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 97%anti-LH/CG Receptor/FITC  荧光标记促黄体生成受体抗体IgG

Lamda DNA  浓度：0.3ug/ul3-羟基甲 97%Anti-LH/Biotin  生物标记抗促黄体生成抗体IgG

二乙基乙基纤维-1 TLC5ˊ-尿苷二钠 99%Anti-L-HDC /FITC  荧光标记L-组脱羧抗体IgG

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。