卷曲螺旋结构域蛋白38抗体科研抗体

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英文名称 Anti-CCDC38

中文名称  卷曲螺旋结构域蛋白38抗体科研抗体

别 名 CCDC38 coiled coil domain containing 38; Coiled coil domain containing 38; FLJ40089; CCD38_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC38

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

原钙黏素α12(PCDHα12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)猪静脉内皮弗氏链霉菌蛋白抗体流式免疫组化 Fe65

原钙黏素α3(PCDHα3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)草鱼肾系天花板节杆菌半乳糖凝集素-3抗体流式免疫组化

原钙黏素α2(PCDHα2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)狗肾亚黑管孔菌神经生长相关蛋白-43（抗体流式免疫组化）

原钙黏素12(PCDH12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)牛胚气管贝伦格葡萄座腔菌梨生专化型丙型肝炎病核心蛋白结合蛋白-1抗体流式免疫组化

原钙黏素17(PCDH17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人神经母瘤酿酒酵母白介素12抗体流式免疫组化（白介素-12）IHC WB

原钙黏素18(PCDH18)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人成神经瘤美澳型核果褐腐病菌DL-组氨酸盐酸盐

原钙黏素19(PCDH19)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人髓母瘤产皮欧(票)霉素链霉菌L-焦谷氨酸

原钙黏素20(PCDH20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人胎盘绒毛奥氏蜜环菌L-甲状腺素

原钙黏素21(PCDH21)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人横纹肌肉瘤酿酒酵母甘氨酸钙

原钙黏素11(PCDH11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人恶性胚胎横纹肌肉瘤石泉海源菌DL-丙氨酸乙酯盐酸盐

原钙黏素10(PCDH10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)腮腺囊癌猴假单胞菌L-苯丙氨醇

原钙黏素9(PCDH9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)下颌下腺盐渍喜盐芽孢杆菌过氧化氢酶（牛肝）

原钙黏素8(PCDH8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)腮腺上皮聚团屈挠杆菌5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷

原钙黏素7(PCDH7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)L-CELLS L菊池链格孢谷氨酰转移酶

肝配蛋白A2(EFNA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)大鼠腺癌弗雷德里克斯堡假单胞菌半乳糖氧化酶
卷曲螺旋结构域蛋白38抗体科研抗体大鼠表皮调节素(EREG)酶联免疫吸附测定试剂盒人恶性胶质瘤Anti-HCV-NS3/FITC  荧光素标记型肝炎病-NS3抗体IgG

大鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶联免疫吸附测定试剂盒人脑胶质瘤Anti-HCV-NS4a/FITC  荧光素标记型肝炎病-NS4a抗体IgG

大鼠基质金属蛋白酶14(MMP-14)酶联免疫吸附测定试剂盒人星型胶质瘤Anti-HDAC1/HD1/FITC  荧光素标记组蛋白去乙酰化酶1抗体IgG

大鼠免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶联免疫吸附测定试剂盒 人脑多型胶质母瘤Anti-HDAC2/HD2/FITC   荧光素标记组蛋白去乙酰化酶2抗体IgG

大鼠白介素34(IL-34)酶联免疫吸附测定试剂盒人脑星形胶质母瘤Anti-HDAC3/HD3/FITC   荧光素标记组蛋白去乙酰化酶3抗体IgG

大鼠磷酸烯式酮酸羧激酶1(PCK1)酶联免疫吸附测定试剂盒胰腺癌Anti-HDAC4/FITC  荧光素标记组蛋白去乙酰化酶4抗体IgG

大鼠平滑肌肌动蛋白α2(ACTα2)酶联免疫吸附测定试剂盒人甲状腺癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)/FITC   荧光素标记磷酸化组蛋白去乙酰化酶4、5、7抗体IgG

大鼠白介素18结合蛋白(IL18BP)酶联免疫吸附测定试剂盒人甲状腺未分化癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) /FITC   荧光素标记磷酸化组蛋白去乙酰化酶4、5、7抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。