ADM肾上腺髓质素ELISA试剂盒的热销产品:Alpha1 Beta-GP(Human Alpha1 Beta glycoprotein) ELISA Kit 人α1β糖蛋白规格: 48T*sTREM-1(Human soluble Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1) ELISA Kit 人可溶性髓系细胞触发受体-1规格:
产品分类
PRODUCT CLASSIFICATION相关文章
RELATED ARTICLES服务:
公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
ADM肾上腺髓质素ELISA试剂盒 | ADM ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E029240 |
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样品准备:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪二磷尿核葡糖转移2家族肽B4(UGT2B4)联免疫吸附测定试剂盒福林酚苯 无水级, 99.8%(剧品)邻苯二二异辛酯 标准溶液500μg/ml,溶剂:
猪血清素转运体(SERT)联免疫吸附测定试剂盒福林酚苯 ACS(剧品)中标样 分析标准品
猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)联免疫吸附测定试剂盒α-硫代甘油苯 农残级,>99.7% (GC)(剧品)2,4-二硝苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:
猪Rap交换因子1(RAPGEF1)联免疫吸附测定试剂盒α-硫代甘油苯 分析标准品标准溶液 100μg/ml,溶剂:(剧品)
猪核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)联免疫吸附测定试剂盒α-硫代甘油苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:二硫化碳(剧品)中标样 分析标准品(剧品)
猪微管相关蛋白2(MAP-2)联免疫吸附测定试剂盒β-甘油磷二钠五水物苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:异辛烷中o, p’-DDT标样 标称值单位:100μg/mL,分析标准品
猪6前列腺素(6-K-PG)联免疫吸附测定试剂盒 β-甘油磷二钠五水物苯标准溶液0.99mg/ml,溶剂:异辛烷中p, p’-DDT标样 浓度的标称值单位:98ug/mL,分析标准品
猪原卟啉(EPP)联免疫吸附测定试剂盒β-甘油磷二钠五水物苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)p, p’-DDD标准溶液101.5mg/L,溶剂:异辛烷
猪神经营养因子4(NT-4)联免疫吸附测定试剂盒β-甘油磷二钠五水物硫脲 AR,99%2,3-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:
猪核孔蛋白205kda(NUP205)联免疫吸附测定试剂盒β-甘油磷二钠五水物硫脲 ACS, ≥99.0%2,4-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:
猪肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)联免疫吸附测定试剂盒β-甘油磷二钠水合物2,4,6-三硝酚 AR,99.8%(剧品)2,5-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:
猪接触蛋白2(CNTN2)联免疫吸附测定试剂盒β-甘油磷二钠水合物苯 ACS, for UV-spectroscopy, ≥99.7% (GC)(剧品)3,4-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:
猪缩(ALD)联免疫吸附测定试剂盒 β-甘油磷二钠水合物 ≥99%, FCC3,5-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:
猪胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)联免疫吸附测定试剂盒β-甘油磷二钠水合物 分析标准品,≥99.9% (GC)邻苯二二乙酯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:
猪水通道蛋白2(AQP-2)联免疫吸附测定试剂盒 α-甘油磷镁盐尿素 CP,99%邻苯二二丁酯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:
猪性磷1(ACP1)联免疫吸附测定试剂盒 α-甘油磷镁盐尿素 AR,99%p, p’-DDE 分析标准品
ADM肾上腺髓质素ELISA试剂盒英文名称:STF-083010
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
STF-083010是一种Ire1抑制剂。STF-083010抑制Ire1核内切酶活性,不影响激酶活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
*:307543-71-1
纯度:98.0%
分子量:317.38
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。