CecB杀菌肽BELISA试剂盒公司正在销售的产品:Human terminal complement complex C5b-9,TCC C5b-9 ELISA Kit 人末端补体复合物C5b-9规格: 48T*Human Complement 4,C4 ELISA Kit 人补体蛋白4规格: 48T*Human Complement 3,C3 ELISA Kit 人补体
产品分类
PRODUCT CLASSIFICATION相关文章
RELATED ARTICLES产品属性:
产品名称 | CecB杀菌肽BELISA试剂盒 |
英文名称 | CecB ELISA Kit |
产品规格 | 48T/96T |
产品货号 | LZ-E029288 |
需要而未提供的试剂和器材:
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等。
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
猪G蛋白β1(GNβ1)联免疫吸附测定试剂盒1,4-双(5-苯-2-恶唑)苯2'-脱氧胸-5'-三磷三 dTTP,100 mM 溶液, pH 7.0三铑二聚体 99%
猪原钙黏素β16(PCDHβ16)联免疫吸附测定试剂盒 1,4-双(5-苯-2-恶唑)苯2′-脱氧胞-5′-磷二钠盐 98%(S)-(+)-N,N-二-1-(2-联苯膦)二茂铁乙 97%
猪角膜锁链蛋白(CDSN)联免疫吸附测定试剂盒咪唑鸟-5′-三磷钠盐(GTP) ≥96% (HPLC)化镝(III) 99.9%,无水级,充氩封装
猪周期素B(CCNB)联免疫吸附测定试剂盒 咪唑5’-三磷尿三钠(UTP) 99%(S,S)-双[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%
猪蛋白激抑制剂β(PKIβ)联免疫吸附测定试剂盒盐左旋咪唑尿-5′-二磷二钠盐 ≥96.0% (HPLC)(S)-(-)-2, 2-双(二对苯膦)-1,1-二联萘 98%
猪乳脂球表皮生长因子8 (MFG-E8)联免疫吸附测定试剂盒 盐左旋咪唑5ˊ-尿二钠 99% (S)-联萘(3,5-二苯)膦 98%
猪弹性蛋白2B(ELA2B)联免疫吸附测定试剂盒 3-氨-9-乙咔唑对乙酰氨 CP(S,S)-DACH-苯特罗斯特配体 95%
猪谷氨脱羧抗体(GAD-Ab/Anti-GAD)联免疫吸附测定试剂盒3-氨-9-乙咔唑对乙酰氨 AR,99.0% (S)-N,N-二-1-[(R)-1',2-双(二苯膦)二茂铁]乙 95%
猪固类生成因子1(SF1)联免疫吸附测定试剂盒2-氨苯并咪唑对乙酰氨 分析标准品,≥99.5%(S)-(-)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-异-2-唑啉 98%
猪胰腺癌标志物(CA242)联免疫吸附测定试剂盒2-氨苯并咪唑对乙酰氨 药用级(S)-(+)-二苯膦 98%
猪血幼素(HJV/HFE2)联免疫吸附测定试剂盒 2-氨苯并咪唑盐克仑特罗 98%,分析标准品(剧品)双(2-二苯膦乙)苯磷 96%
猪促状腺素释放激素(TRH)联免疫吸附测定试剂盒2-氨苯并噻唑盐克仑特罗 分析标准品,99.1%(剧品)(1S,2S)-2-(二苯膦)环己 97%
猪结缔组织生长因子(CTGF)联免疫吸附测定试剂盒 2-氨苯并噻唑盐二双胍 97%(1S,2S)-(-)-1, 2-二苯-1, 2-乙二 98%
猪唾液结合免疫球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)联免疫吸附测定试剂盒2-氨苯并噻唑间二苄 97%(1S,2S)-N-(对苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%
猪天青杀素1(AZU1)联免疫吸附测定试剂盒 苯并咪唑液体石蜡 USP级(1S,2S)-(+)-N,N'-二环己烷-1,2-二 98%
猪蕈型乙酰胆受体(M-AChR)联免疫吸附测定试剂盒 苯并咪唑二酰 97%(1S,2S)-(-)-1,2-环己二D-盐 98%
CecB杀菌肽BELISA试剂盒英文名称:Salubrinal
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Salubrinal是一种磷酶(PP1)抑制剂,作用于真核生物翻译起始因子2亚基(eIF2α),抑制PP1活性,IC50?为1.7μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
*:405060-95-9
纯度:99.58%
分子量:479.81
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。